第二章 发狂的原因(2/3)
们差不多的家伙力气这么大，之前做实验的时候我怎么没发现呢？”
哈里斯接话：“应该就是我们试验特效药的效果，不知道它体内的病毒情况怎么样。”
猩猩完全平静下来后，秦东煜更换掉水源并消毒；哈里斯和奥利维尔则从猩猩身上取样，准备研究观察猩猩体内的细胞和病毒发生了什么变化。
两人的显微镜观察和实验结果显示：猩猩体内的病毒虽然没有增多，但是体内的细胞却发生了很大的变化。除了吞噬细胞，其他细胞的活性也大幅提升，能量消耗加剧，分裂衰老的速度明显加快，并且处于失控边缘。
如果没有有效抑制，还会反过来增加病毒侵略性。也就是说，这只猩猩如果不打镇静抑制剂，它将爆体而亡，并且成为病毒制造传播中心。
这个观察结果在剩下3人得知后，都显得异常担心，明明之前6人的研究成果造出来得实验生命药剂，用在另一只猩猩的身上根本就没有出现这种情况，虽然表现出的效果差强人意，但是也没有出现现在这种发狂状况。
试验结果显示：细胞活性可控，衰老速度减缓，且受伤后痊愈速度加快，还像蝾螈那样修复受伤部位不留疤痕。观察发现，就连智力也有所提升。众人疑惑不已。
“怎么到了这只猩猩身上就不一样了呢？这要是用到人身上岂不是本来不用死，直接送一程？这是个不得不重视的情况。”
实验室6人一起再次进行实验分析对比，虽然暂时没能得出确切的答案，但是有了大概的了解：
首先两只猩猩被注射的药物有所差别，发狂的猩猩用的是只有提高细胞活性和病毒抗性的特效药剂，而另一只是完全版的试验药剂。
另外，这只大猩猩体内的病毒是冠状病毒，隐藏性高，入侵性强，增值速度适中，这是哈里斯在两个星期前接收到这只大猩猩时就知道的。
之前注射进另一只大猩猩体内的实验生命药剂，用的就是这个大猩猩体内高糖冠状病毒提取的糖衣外壳，该病毒衣壳外面的糖基化位点高达120个，是目前发现所有病毒中糖基化最高的。
在哈里斯将试验特效药注射进猩猩体内后，药物在清除病毒的同时，由于细胞分裂加快，造成胞内病毒的增值也加快；而且吞噬细胞还无法识别感染细胞与正常细胞的差异，只有破裂的细胞与病毒才被识别吞噬。
结果就是一增一减，病毒数量变化不大，还造成机体内耗，需要更多的能量供应，增强了生物体对食物的欲望，所以笼子里的猩猩变得狂躁，看到肉或闻道血腥味时才疯狂地砸笼子，想要出来获得热量更高的肉食。
特别还有一点是，他们在观察新取样的黑猩猩体内病毒时发现，黑猩猩体内的防御反应细胞已经对有些病毒不做反应了，这意味着部分的病毒已经变异。
病毒毒性增强还是减弱，结果暂时未知，需要做实验观察才行，另外下一次的特效药，也需要有针对地做出改变。
目前暂时还未试用众人合力制出实验生命药剂，因为步骤繁杂，非一人之力而成，只造了一支试验的已经实验用掉，再想实验，只能等明天。明天众人将会制出第二次改良的实验生命药剂。
第二次改良的实验生命药剂被6人组命名为Ⅱ型试验药剂，实际上就是基因药物，它是在Ⅰ型试验结果的基础上改良而来。如果成功，说明这个药剂将能够进入定型量产阶段，这也是众人石破天惊，改变世界，名垂千古的开始。
Ⅱ型试验药剂融合6人大学读博以来10多年的研究成果，药物内的50%的物质为编码基因，被6人称为Ⅱ型源基因。与原基因相比，多了些人造基因，都是从目前地球生物身上借鉴而来，多次试验改良后获得。
Ⅱ型试验药剂中除了含有编码基因外其中还有20%的物质为生物体基因改造时的各种辅助生物酶和激素，剩下的30%是葡萄糖水。
（以下为机体原理及功能，可跳过不看）
【Ⅱ型试验药剂进入身体后会随血液流经全身，生物酶和激素刺激生物器官组织，让体内组织器官为接下来的改变做准备，不至于突然的变化，造成不可控的崩溃。
Ⅱ型源基因被包裹于高糖冠状病毒的糖衣外壳内，借助糖衣外壳的特点与人体各细胞膜识别，采用病毒入侵的方式融入进细胞质；进入细胞质的Ⅱ型源基因借助胞内原有的RNA转录酶，转出细胞分裂所需的蛋白质和酶，加速细胞膜的能量物质获取和能量释放。
然后开始Ⅱ型源基因复制，在细胞质内形成新的细胞核，直至分裂出新的Ⅱ型源细胞，因部位不同，而产生不同的细胞分化。
最后新的细胞在人体内经过代谢逐渐代替原有细胞，直至完成全部改造。这一过程由于会产生大量的能量和物质需求，如果供应不足，则会导致身体虚弱，严重的会由于新老细胞交替不完全，造成组织器官的损伤，严重的会致si。
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