第21章 职业试药人，第一期临床试验！(2/2)
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平时吃荤素搭配的营养餐，还能玩手机。
本次试药，持续三周时间。
每天都要密集采血，并注摄人造血液。
注摄后，先是15分钟采血4毫升，然后间隔慢慢拉长，半个小时，一个小时，两个小时……
医护人员通过试药人胳膊上留下的预埋针，一一次采血做检验。
不仅如此。
试药人之间，还可以互相串门，下棋玩扑克，还有活动室散步。
即使中途想要退出，也可以！
沈彦放下手机，说道：“吴豪，你对姑苏大学人造血液课题组怎么看？”
“呃……我觉得他们非常土豪！”
吴豪沉吟片刻：“据我所知，他们所在的课题组负责人，是姑苏大学医学部今年最炙手可热的陈宇教授。
学校给他拨款5000万元的科研经费，故而该课题组财大气粗。
他们给试药员的报酬，也非常高。”
闻言，沈彦附和点头。
国家规定药物上市前，得经过一系列临床试验。
I期临床试验，以健康志愿者为主要受试对象，研究人体对新药的反应和耐受性，探索安全有效的剂量，并对药物在体内的吸收、分布、代谢等药物动力学进行研究。
II期临床试验，需要上百位或者数百位志愿者，主要考察药物的有效性，及药物剂量和药效之间的量效关系，同时再观察药物的安全性。
III期临床试验，需要数百位或者数千位志愿者，再次测试药物的安全性，观察疗效。
通常来说。
试药人，参与的是第I期。
如果试药者参与的I期临床试验没问题，就会开展对症患者的II期临床试验和III期临床试验。
每个试验阶段，都有其特定的目标和受试者人裙。
通过这些临床试验，可以确保新药的安全性和有效性，为患者提供更好的治疗选择和希望。
不同药品试药，报酬也不一样。
相对来说。
疑难杂症的药品，补偿费要高一些。
这些基本流程。
吴豪早已烂熟于心。
沈彦沉声道：“成为职业试药人之前，我对医疗行业不怎么了解。
后来我才知道，药店里买的药品，说明书上的禁忌、用量、都是试药人试出来的。
比如，说明书上写着，孕妇和高龄患者禁用。
这也是真的有孕妇和高龄患者用过，出现不良反应，才会写在说明书里的。
我还听说过，一位试药人，出现面瘫、体重暴涨、鱼鳞病等后遗症。
所以，试药人是用命赚钱，朝不保夕。”
听到这话。
吴豪微微点头。
试药人得到了金钱，却会承担很多后遗症。
他笑着道：“一般的机构，试药结束，就不会管试药人。
但是姑苏大学人造血液课题组，让我们签订的同意书。
上面明确写着，姑苏大学附属第一医院，全权负责可能出现的种种药物不良反应。
这一点，真的非常良心！”
“没错！”
沈彦赞扬道：“该课题组的负责人陈宇教授，格局真的很大。
如果他下次还需要找人试药。
我还愿意替陈教授的课题组试药！”
“我也愿意！”
吴豪微微一笑。
他知道这次试药，试的是人造血液。
一旦该药物能顺利上市，今后就能彻底缓解医学界的血荒！
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本章完